O sufixo -ino, para os hidrocarbonetos insaturados, indica a existência de uma tripla ligação carbono-carbono em sua fórmula geral.
- C Certo
- E Errado
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O sufixo -ino, para os hidrocarbonetos insaturados, indica a existência de uma tripla ligação carbono-carbono em sua fórmula geral.
Alcanos são compostos que contêm apenas carbono e hidrogênio.
Hidrocarbonetos são compostos inorgânicos formados por hidrogênio.
Os hidrocarbonetos são classificados, segundo sua estrutura, em saturados, insaturados ou aromáticos.
As parafinas apresentam, pelo menos, uma dupla ou uma tripla ligação carbono-carbono.
Todos os álcoois possuem um grupo funcional hidroxila ligado a um átomo de hidrogênio e outro ligado a um ou mais átomos de carbono, como no benzaldeído.
O etanol tem a fórmula estrutural C 2 H 6 O e é o membro mais simples de uma família de compostos orgânicos conhecidos como álcoois.
Hidrocarbonetos são compostos que contêm apenas átomos de carbono, hidrogênio e oxigênio.
As fontes primárias de alcanos são o petróleo e o gás natural, cujo principal componente é o metano.
Lúcia Baptistella, Rosana Giacomini e Paulo Imamura. Síntese dos analgésicos paracetamol e fenacetina e do adoçante dulcina: um projeto para química orgânica experimental. In : Química Nova , Vol. 26, n.º 2, 2003, p. 284-286. O paracetamol diferencia-se dos AINEs (anti-inflamatórios não esteroidais) clássicos porque apresenta efeitos analgésicos e antipiréticos sem apresentar ações anti-inflamatórias ou anticoagulantes significativas. Considerando a reação de síntese do paracetamol apresentada na imagem precedente, julgue os itens a seguir.
Na presença de C 2 H 5 I e C 2 H 5 O − , o paracetamol reage formando o composto cuja fórmula estrutural é corretamente apresentada a seguir.
Lúcia Baptistella, Rosana Giacomini e Paulo Imamura. Síntese dos analgésicos paracetamol e fenacetina e do adoçante dulcina: um projeto para química orgânica experimental. In : Química Nova , Vol. 26, n.º 2, 2003, p. 284-286. O paracetamol diferencia-se dos AINEs (anti-inflamatórios não esteroidais) clássicos porque apresenta efeitos analgésicos e antipiréticos sem apresentar ações anti-inflamatórias ou anticoagulantes significativas. Considerando a reação de síntese do paracetamol apresentada na imagem precedente, julgue os itens a seguir.
A reação entre o anidrido acético e o 4-aminofenol é quimiosseletiva, pois apenas o grupo NH 2 é acilado; isso ocorre porque o grupo NH 2 é mais nucleofílico que o grupo OH.
Lúcia Baptistella, Rosana Giacomini e Paulo Imamura. Síntese dos analgésicos paracetamol e fenacetina e do adoçante dulcina: um projeto para química orgânica experimental. In : Química Nova , Vol. 26, n.º 2, 2003, p. 284-286. O paracetamol diferencia-se dos AINEs (anti-inflamatórios não esteroidais) clássicos porque apresenta efeitos analgésicos e antipiréticos sem apresentar ações anti-inflamatórias ou anticoagulantes significativas. Considerando a reação de síntese do paracetamol apresentada na imagem precedente, julgue os itens a seguir.
O zinco metálico é capaz de reduzir a ligação N–O, produzindo as funções N–H e O–H sem alterar a estrutura ou estereoquímica do resto da molécula. No caso em tela, o produto final é um aminoálcool com relação 1,3 entre os grupos OH e NH.
Por possuírem as mesmas propriedades físicas e químicas, dois enantiômeros do mesmo composto apresentam interações idênticas a outras moléculas quirais, devido à semelhança no arranjo espacial dos átomos e, portanto, na afinidade de ligação a uma fase estacionária quiral.
Um átomo de carbono pode formar 2, 4 ou 6 ligações com outro átomo de carbono.
As cadeias carbônicas são formadas por ligação linear entre átomos de carbono, de oxigênio e de hidrogênio.
Uma reação de substâncias orgânicas pode gerar substâncias inorgânicas.
A gasolina é uma substância orgânica que reage com o oxigênio do ar.
O material mais utilizado em casas noturnas brasileiras para fazer o isolamento acústico também pode transformá-las em fornos. Trata-se da espuma de poliuretano. Quando não recebe a adição de um composto químico para retardamento de combustão, a espuma é inflamável e propaga o fogo com velocidade. Mais ainda: ela tem características de isolante térmico. Assim, impede que o calor se dissipe. Internet: <https://veja.abril.com.br> (com adaptações). A reação a seguir mostra um exemplo típico da formação do poliuretano, em que os compostos 1 e 2 formam o poliuretano, composto 3. Com base nas informações apresentadas, julgue os itens que se seguem, considerando que M H = 1,00 g/mol, M C = 12,00 g/mol, M N = 14,00 g/mol e M O = 16,00 g/mol.
O composto 1 apresenta duas aminas terciárias.
O material mais utilizado em casas noturnas brasileiras para fazer o isolamento acústico também pode transformá-las em fornos. Trata-se da espuma de poliuretano. Quando não recebe a adição de um composto químico para retardamento de combustão, a espuma é inflamável e propaga o fogo com velocidade. Mais ainda: ela tem características de isolante térmico. Assim, impede que o calor se dissipe. Internet: <https://veja.abril.com.br> (com adaptações). A reação a seguir mostra um exemplo típico da formação do poliuretano, em que os compostos 1 e 2 formam o poliuretano, composto 3. Com base nas informações apresentadas, julgue os itens que se seguem, considerando que M H = 1,00 g/mol, M C = 12,00 g/mol, M N = 14,00 g/mol e M O = 16,00 g/mol.
A massa molar do composto 1 é menor que 245,0 g/mol.
O material mais utilizado em casas noturnas brasileiras para fazer o isolamento acústico também pode transformá-las em fornos. Trata-se da espuma de poliuretano. Quando não recebe a adição de um composto químico para retardamento de combustão, a espuma é inflamável e propaga o fogo com velocidade. Mais ainda: ela tem características de isolante térmico. Assim, impede que o calor se dissipe. Internet: <https://veja.abril.com.br> (com adaptações). A reação a seguir mostra um exemplo típico da formação do poliuretano, em que os compostos 1 e 2 formam o poliuretano, composto 3. Com base nas informações apresentadas, julgue os itens que se seguem, considerando que M H = 1,00 g/mol, M C = 12,00 g/mol, M N = 14,00 g/mol e M O = 16,00 g/mol.
A oxidação total do composto 2 produz o seguinte composto.
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